我國2011年新版的GMP認證在一年多的實施過程中，各醫藥企業在新版GMP的實施及通過驗證等方面遇到了諸多問題，為了針對性的解決這些問題，同時向醫藥企業提供關于制藥潔凈室的設計、施工、管理、空調系統HVAC應用以及空氣過濾器選型和測試方面的解決方案，公司與AAF、AL-KO于2012年6月7日，在泰州國貿東方大酒店聯合舉辦了關于“醫藥潔凈室如何滿足新版GMP要求”的研討會，研討會圓滿成功。

當天下著大雨，前來參加研討會的各醫藥企業領導遠遠超過了我們預期的數量，來自內蒙古、鄭州等地的客戶也不遠千里前來參加，大家對此次研討會的熱情大大超出了我們的預料，早晨8點半，會場內已經座無虛席。我公司總經理楊良生、副總經理兼總工程師施紅平、副總經理惠文榮、AAF總經理、AL-KO副總經理及來自醫藥行業的客戶嘉賓近300人參加此次研討會。

楊良生總經理發表講話

大會首先由公司總經理楊良生代表3家舉辦單位致歡迎詞，AAF、AL-KO領導也分別作了簡短的發言。接著就是為應對新版GMP各自的方案及優勢探討。上午，AAF的醫藥產品經理就“PAO測試對過濾器的損傷問題——AAF的解決方案”做了詳細的闡述，下午，公司市場總監許夢簡要介紹了我公司，醫藥行業技術總監張俊峰、 技術部閆俊峰分別就“歐盟驗證實例分析”和“2010版GMP實施過程中幾個熱點問題的討論”在會上發言，并在會間、會后與客戶就相關問題進行深入交流，為客戶細心解答疑惑留下很好印象，最后AL-KO就“新版GMP下的凈化空調機組設計與確認（DQ）”做了演講，整個研討會在大家的聲聲贊美中完美謝幕。

公司領導應邀參加會議

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